 |
- โปรแกรมทางคลินิกรวมถึง ATG-101 (ตัวต้านทาน PD-L1/4-1BB ไบสเปซิฟิก) ATG-022 (Claudin 18.2 antibody-drug conjugate) และ ATG-037 (ยายับยั้ง CD73 ทางปาก) แสดงผลตอบสนองทางคลินิกในผู้ป่วยมะเร็งระยะลุกลาม.
- ATG-008 (ยายับยั้ง mTORC1/2 คู่) ยังแสดงผลกิจกรรมทางคลินิกที่แข็งแกร่งในโปรแกรม Phase II พร้อมข้อมูลประสิทธิผลที่น่าสนใจในผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกเมื่อเทียบกับมาตรฐาน.
(SeaPRwire) – กรุงเทพฯ และ ฮ่องกง, 17 พฤศจิกายน 2566 — Antengene Corporation Limited (“Antengene” SEHK: 6996.HK) ซึ่งเป็นบริษัทเภสัชกรรมนําผู้พัฒนาและจําหน่ายยานวัตกรรมระดับโลกที่มุ่งเน้นการค้นพบ พัฒนา และจําหน่ายยารักษาโรคมะเร็งและโรคเลือดอย่างแรกของชนิดหรือที่ดีที่สุด ในการเผยแพร่ข้อมูลทางคลินิกที่น่าสนใจของยาสี่ตัวที่อยู่ในการพัฒนาคลินิกของบริษัท: ATG-101 (PD-L1/4-1BB bispecific antibody), ATG-022 (Claudin 18.2 antibody-drug conjugate), ATG-037 (oral CD73 inhibitor) และ ATG-008 (dual mTORC1/2 inhibitor) ในงาน 2023 R&D Day ของบริษัทที่จัดขึ้นวันนี้.
ATG-101 (PD-L1/4-1BB bispecific antibody): ข้อมูลเบื้องต้นจากการทดลอง Phase I PROBE แสดงให้เห็นการตอบสนองบางส่วน (PR) ในผู้ป่วยมะเร็งลําไส้ใหญ่แพร่กระจาย (microsatellite stability biomarker [MSS], มะเร็งตับ และรับการรักษาด้วยวิธีการรักษาสามรอบ) ซึ่งการรักษายังคงดําเนินต่อไป นอกจากนี้ ผู้ป่วยสองรายได้รับการรักษาด้วย ATG-101 เป็นเวลา 18 รอบ และ 17 รอบตามลําดับ (Q3W) แสดงให้เห็นภาวะเสถียร (SD) ที่ยั่งยืนพร้อมความปลอดภัยที่ดีโดยไม่พบภาวะพิษต่อตับ ซึ่งทําให้ ATG-101 เป็นยาที่ปลอดภัยกว่ายาอื่นที่กําลังพัฒนาอยู่และเป้าหมายที่ 4-1BB.
ATG-022 (Claudin 18.2 antibody-drug conjugate): ข้อมูลคลินิกเบื้องต้นรวมถึงการตอบสนองที่สมบูรณ์ (CR) และการตอบสนองบางส่วน (PR) ในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหารระยะลุกลามสองรายในการทดลอง Phase 1 CLINCH การตอบสนองบางส่วนพบในกลุ่มที่ 3 (1.8 mg/kg) ซึ่งเป็นขนาดต่ํากว่าขนาดที่คาดว่าจะให้ประสิทธิผล ในขณะที่การตอบสนองที่สมบูรณ์พบในกลุ่มที่ 4 (2.4 mg/kg).
ATG-037 (oral CD73 inhibitor): ในส่วนของการขยายขนาดของการทดลอง Phase I STAMINA trial 12 ผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษาด้วยตัวต้านทานจุดตรวจ (CPI, pembrolizumab หรือ nivolumab) ได้รับการรักษาด้วย ATG-037 ในรวมกับ pembrolizumab หลังจากรับการรักษาด้วย ATG-037 เพียงอย่างเดียวเป็นเวลา 2 รอบขึ้นไป พบการตอบสนองบางส่วนในผู้ป่วยโรคมะเร็งผิวหนังสองราย (เคยได้รับการรักษาด้วยตัวต้านทานจุดตรวจประเภทตัวต้าน PD-1) และผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดไม่เกิดจากเซลล์เกลียวหนึ่งราย (เคยได้รับการรักษาด้วยเคมีบําบัดและตัวต้านทานจุดตรวจประเภทตัวต้าน PD-1).
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire ให้บริการกระจายข่าวประชาสัมพันธ์แก่ลูกค้าทั่วโลกในหลายภาษา(Hong Kong: AsiaExcite, TIHongKong; Singapore: SingdaoTimes, SingaporeEra, AsiaEase; Thailand: THNewson, THNewswire; Indonesia: IDNewsZone, LiveBerita; Philippines: PHTune, PHHit, PHBizNews; Malaysia: DataDurian, PressMalaysia; Vietnam: VNWindow, PressVN; Arab: DubaiLite, HunaTimes; Taiwan: EAStory, TaiwanPR; Germany: NachMedia, dePresseNow)
ATG-008 (dual mTORC1/2 inhibitor): ข้อมูลประสิทธิผลคลินิกแสดงผลดีจากการศึกษา Phase II TORCH-2 ประเมิน ATG-008 ในรวมกับ toripalimab (ตัวต้านทานจุดตรวจประเภทตัวต้าน PD-1) ในผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกกลับเป็นซ้ําและแพร่กระจาย การศึกษานี้รวมผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกระยะลุกลามจํานวน 54 ราย (ผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับการรักษาด้วย CPI จํานวน 30 ราย และผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษาด้วย CPI จํานวน 17 รายซึ่งมีการประเมินโรคอย่างน้อยหนึ่งครั้ง) สําหรับผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับการรักษาด้วย CPI อัตราการตอบสนองทางคลินิก (ORR) อยู่ที่ 53.3% พร้อมอัตราควบคุมโรค (DCR) 86.7% และระยะเวลาการคงอยู่ของโรคโดยเฉ