เจนีวา, สวิตเซอร์แลนด์, 2 ต.ค. 2566 — บริษัทเทคโนโลยีการแพทย์สวิส MedAlliance ได้ถูกเข้าซื้อกิจการโดย Cordis ด้วยการลงทุนในปี 2565 จํานวน $35 ล้าน และการชําระเงินล่วงหน้าเมื่อปิดการซื้อขายในปี 2566 จํานวน $200 ล้าน พร้อมกับเป้าหมายการบรรลุข้อกําหนดด้านกฎระเบียบสูงสุด $125 ล้าน และเป้าหมายทางการค้าสูงสุด $775 ล้าน ภายในปี 2572 รวมมูลค่าการพิจารณาทั้งหมดสูงสุด 1.135 พันล้านเหรียญสหรัฐ
Cordis เป็นผู้นําระดับโลกในการพัฒนาและผลิตเทคโนโลยีรักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดด้วยวิธีกระตุ้นและภายในหลอดเลือด โปรแกรมบอลลูนปล่อยยาซิโรลิมัสออกฤทธิ์ต่อเนื่อง SELUTION SLR
(Sustained Limus Release) ของ MedAlliance ที่มีนวัตกรรมและก้าวหน้าอย่างมาก ได้มอบผลิตภัณฑ์ธงฟ้าให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่แล้วของ Cordis พร้อมกับความเชี่ยวชาญด้านการขาย การตลาด และการจัดจําหน่าย ลูกค้าของ Cordis จะได้รับประโยชน์จากโปรแกรมการศึกษาทางคลินิกและแผนการตีพิมพ์อย่างกว้างขวางที่ MedAlliance ได้ดําเนินการเพื่อสนับสนุนมรดกของ Cordis ในการนําเสนอผลิตภัณฑ์ที่มีนวัตกรรมให้กับผู้ป่วย
“การเข้าซื้อกิจการโดย Cordis จะเร่งการเข้าถึงเทคโนโลยีก้าวหน้านี้สําหรับผู้ป่วยทั่วโลกที่กําลังป่วยด้วยโรคหลอดเลือดหัวใจและรอบนอก” กล่าวโดย Jeffrey B. Jump ผู้ก่อตั้ง ประธานและซีอีโอของ MedAlliance “ผมต้องขอบคุณทีม MedAlliance ทั้งหมดของเรา – รวมถึงแพทย์ ผู้จัดจําหน่าย และผู้ป่วยทางคลินิก – ที่ประสบความสําเร็จในการสร้างความวุ่นวายให้กับตลาดหลอดเลือดหัวใจและรอบนอก เพื่อมอบเทคโนโลยีใหม่ที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ อาวุธของข้อมูลทางคลินิกของบอลลูนปล่อยยาซิโรลิมัสออกฤทธิ์ต่อเนื่อง SELUTION SLR มีจุดประสงค์เพื่อเปลี่ยนแปลงการปฏิบัติทางการแพทย์และปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วย”
“เกือบยี่สิบปีที่แล้ว Cordis ได้เปิดตัว CYPHER® สเตนท์ปล่อยยาต้านเกาะกลุ่มแรกของโลก ซึ่งได้เปลี่ยนการรักษาทางหัวใจและหลอดเลือดสําหรับผู้ป่วยทั่วโลก” กล่าวโดย Shar Matin ซีอีโอของ Cordis “ในฐานะบริษัทใหม่ที่เป็นอิสระ เราภูมิใจเป็นอย่างยิ่งที่จะสืบทอดมรดกด้านนวัตกรรมและการสร้างความวุ่นวายในตลาดต่อไปกับ MedAlliance และบอลลูนปล่อยยาซิโรลิมัส MicroReservoir แรก SELUTION SLR”
“เราตื่นเต้นที่จะรายงานข้อมูล SELUTION SLR ที่ดีจนถึงปัจจุบัน ด้วยประสบการณ์ตรงจากผลลัพธ์ทางคลินิกที่น่าประทับใจจากผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย SELUTION SLR ในญี่ปุ่น อินเดีย ยุโรป และอเมริกาใต้ ตอนนี้เรากําลังนําความพยายามในการจําลองผลลัพธ์เหล่านี้ใน สหรัฐอเมริกา เทคโนโลยีนี้มีโอกาสชัดเจนในการเปลี่ยนแปลงกระบวนการรักษาสําหรับผู้ป่วยที่ป่วยด้วยโรคหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดรอบนอก” แสดงความเห็นโดย George Adams สมาชิกคณะกรรมการบริหารของการศึกษา IDE ทั้ง SELUTION4SFA และ SELUTION4BTK ในสหรัฐอเมริกา; ผู้อํานวยการ การวิจัยทางหัวใจและหลอดเลือดรอบนอก Rex Hospital Inc., Raleigh, North Carolina,